Setolabo遺伝子検査YUIは、生涯なるリスクがある心疾患やがんを調べます。
心疾患やがんに関連する遺伝子変異の有無を調べ、国際的に信頼されているデータベースをもとに、体質的になりやすい病気を明らかにします。必要に応じて、遺伝カウンセリングも実施いたします。
一生に一度の検査で生涯を通じて
注意すべき病気を知る
医師によるカウンセリングなど
安心のサポート体制
唾液を採取して送るだけで
完了約1ヶ月後に結果をご案内
遺伝子検査で分かる45項目
多くの方が知るこんな病気のリスクも調べることができます。
※他疾患については下参照
- 心血管系疾患
- 肥大型心筋症、拡張型心筋症、心筋緻密化障害、ブルガダ症候群、カテコールアミン誘発多形性心室頻拍、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群、マルファン症候群、ロイス・ディーツ症候群、血管型エーラス・ダンロス症候群、遺伝性胸部大動脈瘤および解離、家族性高コレステロール血症
- がん疾患
- 乳がん・卵巣がん、リンチ症候群、家族性大腸腺腫性ポリポーシス、MUTYH関連ポリポーシス、若年性ポリポーシス、DNAポリメラーゼ校正異常症関連ポリポーシス、リー・フラウメニ症候群、フォン・ヒッペル・リンドウ症候群、多発性内分泌腺腫症1型、多発性内分泌腺腫症2型、遺伝性褐色細胞腫・傍神経節腫症候群、PTENハマルトーマ腫瘍症候群、網膜芽細胞腫、結節性硬化症、神経線維腫症1型、遺伝性平滑筋腫症および腎細胞がん、BAP1腫瘍素因症候群、ポイツ・イェガース症候群、CDK4関連黒色腫、CDKN2A関連黒色腫、ウィルムス腫瘍、若年性糖尿病（MODY）、SMARCA4関連卵巣小細胞癌（高カルシウム型）
- その他の単一遺伝子疾患
- ウィルソン病、ビオチン欠損症、ゴーシェ病、ポンペ病、オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症、遺伝性ヘモクロマトーシス、リンパ帯状筋ジストロフィー、悪性高熱症感受性、血友病A、若年性糖尿病（MODY1）、先天性黒内障（レーバー先天盲）
Setolabo遺伝子検査YUIの強み
Setolaboは認可を受けたを衛生検査所になります。衛生検査所は厳格な厳格な設備・運営基準をクリアし、検査を実施しております。
私たちは遺伝性疾患リスクの変異が検出された方に医師との遺伝カウンセリングを受検いただいております。
・精度の高い検査を提供
私たちは遺伝子検査に検査精度の高い、最新型次世代シーケンサーAVITIを使用しております。こちらを導入した遺伝子検査は日本でも初です。
ご利用の流れ
キットを購入
ウェブサイトからキットを購入後、
検査キットが届きます。
試料採取・返送
説明書の内容をよく読み、
唾液を採取してポストに投函
レポート受け取り結果・確認
結果は1〜2ヶ月後にお届け
郵送とPDFにてご案内します。
Setolabo遺伝子検査YUIを購入
レポートを受け取った後は？
検査結果に関するカウンセリングを
ご希望の場合は医師にお繋ぎします。
ご希望の旨をLINEにてご連絡ください。
Setolaboでは医療機関の紹介はできません。医療機関に検査レポートをご持参なるなどして相談してください。
こんな方に受けてほしい
本検査では、乳がん、卵巣がん、胃がん、大腸がん、子宮体がん、前立腺がん、甲状腺がん等に関係する遺伝性疾患を調べる事ができます。
がん関連の疾患、心疾患、その他の疾患で合計45項目の遺伝性疾患を調べる事ができます。
自分の遺伝子情報は生涯不変の情報になります。調べる事で将来さらに多くのことを知ることもできる可能性があります。
私たちについて
医師を始め、臨床検査技師、バイオインフォマティシャンの各専門家がサービス開発、運営を行なっております。
Setolabo遺伝子検査 YUIはClinver、Clingenなど6種類の国際基準のデータベースを使用し、遺伝性疾患を調べています。
衛生検査所基準の個人情報の取り扱いを行い、同時に現在プライバシーマークの取得に向けて、規約を作成しております。
ニュース
よくある質問
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お問い合わせ
お問い合わせは下記の公式LINEより受け付けております。
お問い合わせ対応時間：月曜日から金曜日の9時〜18時
※時間帯によってはご返信にお時間いただく可能性がございます。