経済産業省 J-Startup WEST 認定企業 国内登録衛生検査所
標準治療の、その先へ。

次世代がんゲノム医療の
提携パートナー募集

世界最高水準のAVITI™を用いた全エキソン解析(WES)を導入しませんか?
最短2週間で、治療選択に直結する高精度レポートを提供いたします。

提携機関の年間収益目安
6,000,000 円 / 年

提携による3つの具体的なメリット

医療機関経営の安定と、患者様への高度な医療提供を両立させます。

Revenue / Business

自由診療収益の
安定的な向上

1患者あたり約10万円の収益(診察料含む)を確保 。年間目標600万円の安定した自由診療収益を目指せます 。

  • 公定価格の半額以下の適正価格設定
  • 1病院あたり月間5件の現実的な目標
Academic / Research

学術研究への貢献と
高度な解釈支援

研究レベルのWES解析データを提供。症例報告や論文執筆のリソースとして活用可能です。

  • 約20,000遺伝子の全エキソン解析データ
  • 専門チームによるレポート解釈サポート
Patient Satisfaction

「治療の窓」を逃さない
質の高いがん医療

保険適用の制限に縛られず、治療開始前や再発時の「必要な時」に最適な検査を提案できます。

  • 標準治療前の早期ゲノム介入が可能
  • 治療選択への納得感とQOLの向上
Academic Collaboration

臨床データを共に、医学の進歩へ。

Setolaboはデータサイエンティストを擁する研究機関です。患者様の同意に基づき、高度な解析データを提供。症例報告や論文執筆の共同パートナーとして貴院をサポートします。

  • 全エキソン解析(WES)を用いた症例報告支援
  • データサイエンティストによる統計・解析サポート
  • 科研費・共同研究等のアカデミック受託対応
Doctor Recruitment

専門医・顧問医としての参画。

遺伝子医療の普及を支えるアドバイザーを募集しています。定年退職後の教授職や経験豊富な専門医の方々を、高度な知見を持つ貴重な人材として厚くお迎えいたします。

  • 日本全国の医療機関への臨床アドバイス
  • エキスパートパネル(症例検討会)への参画
  • 旧帝大・有名私立大レベルの知見を優遇
Technology & Precision

世界水準の解析プラットフォーム

次世代シーケンサーAVITI™と独自パイプラインが、臨床の質を変える。

Whole Exome Sequencing (WES)

保険診療パネル(約400-500遺伝子)の枠を超え、約20,000の全遺伝子エキソン領域を網羅します。これにより高精度なTMB(腫瘍変異量)算出が可能となり、免疫チェックポイント阻害剤の適応判断を強力に支援します。

RNA-seq (Fusion Gene Detection)

DNA解析のみでは見落とされやすい「融合遺伝子」をRNAレベルで捕捉します。NTRK融合遺伝子をはじめとする薬剤選択に直結する変異を特定し、治療の選択肢を最大化します。

導入されている次世代シーケンサー AVITI™(Element Biosciences社)。高深度かつ柔軟な解析能力が、臨床と研究の両面を支えます。
比較項目 保険適用パネル検査 Setolabo プレミアム
解析手法 ターゲットシーケンス WES + RNA-seq
解析遺伝子数 約100〜500遺伝子 約20,000遺伝子
融合遺伝子検出 限定的 高精度検出(RNA解析)
TMB算出精度 推定値 非常に高い
受検タイミング 標準治療終了(見込み)後 初回治療時から受検可能
結果報告 数週間〜 最短約2週間

導入・検査運用の流れ

日常の診療フローを妨げない、シンプルな受託体制を構築しています。

01

患者様の来院・診察

自由診療として本検査の適応を判断し、患者様に説明・同意取得を行います。

02

院内での採血

貴院にて採血を実施。特殊な装置は不要で、通常の採血キットで対応可能です。

03

検体発送・解析

Setolabo衛生検査所へ送付。次世代シーケンサーによる高度な解析を開始します。

04

結果報告・説明

最短約2週間でレポートを返却。結果に基づき医師から患者様へ説明を行います。

01

保管組織の確認

他院や自院に保管されている手術検体(パラフィンブロック等)を確認します。

02

検体の発送依頼

保管先医療機関へ検体提供を依頼し、Setolaboへ直送手配を行います。

03

解析・レポート作成

組織からDNA/RNAを抽出し、網羅的なゲノム解析を実施。専門的な解釈を付与します。

04

次期治療方針の決定

解析結果に基づき、薬剤選択や治験情報など、具体的な治療計画を策定します。

患者様が貴院に来られるまで

貴院の診療状況に応じ、患者様のご来院の仕組みが異なります。

医師と患者様の対話イメージ
提携先医療機関様へ、ゲノム医療を求める地域の患者様をスムーズにご案内します。
ROUTE 01

貴院の既存患者様へのご提案

すでに通院中のがん患者様や、セカンドオピニオンを求めて来院される方へ直接ご提案いただけます。

  • 標準治療前の早期ゲノム介入を希望される方へ
  • 再発の不安を抱え、定期的なモニタリングを望む方へ
  • ご家族のがん予防・早期発見ニーズへの波及
ROUTE 02

Setolaboからのご紹介

SetolaboのWebサイトやプレスリリースを通じて問い合わせのあった患者様を、地域の提携先として貴院へご紹介します。

  • Setolaboへお問い合わせのあった患者様を貴院へお繋ぎします
  • 貴院で広告をしていただく必要はございません
  • 「地元の信頼できる病院で受けたい」というニーズに対応

導入にあたっての重要な事項

適切な医療提供と法規遵守のため、以下の運用ルールを定めています。

01. 混合診療に関する運用

本検査は自由診療(自費検査)として提供されます。保険診療との併用による「混合診療」の禁止に抵触しないよう、貴院の運用体制に応じた適切な実施方法をご検討ください。

02. 衛生検査所の役割と診断

Setolabo衛生検査所は検査と解析データの提供を行う機関であり、診断や治療は行いません。検査結果の解釈、および患者様への説明・最終的な臨床判断は、必ず貴院の医師にて実施をお願いいたします。

よくある質問

医療機関様から多く寄せられるご質問にお答えします。

導入にあたって初期費用や固定費はかかりますか?
原則として、医療機関様にご負担いただく初期費用や月額の固定費はございません。検査を実施した際のみ、規定の検査価格をお支払いいただく仕組みとなっております。
1件あたりの医療機関側の利益はどの程度ですか?
1患者様あたり約最大10万円程度の利益確保をモデルとしています。Setolaboからの検査価格に対し、適切な診察料等を加算した価格で提供いただくことが可能です。
協力医療機関は公表されますか?
協力医療機関様は将来的には地域の患者さんのためにも公表を予定しております。しかし、非公表のまま協力医療機関としてご登録いただくことも可能です。
解析結果の解釈に自信がない場合、サポートはありますか?
解析チームによる詳細な解釈支援や、エキスパートパネル機能のサポート体制を整えております。先生方による臨床判断を強力にバックアップします。
Partnership for Genomic Medicine

未来のがんゲノム医療を

導入に関する詳細資料の請求、または専門スタッフによる個別相談(オンライン可)を承ります。貴院の診療体制に最適な運用プランを共創いたします。